MC系列药品稳定性试验箱

故障容错性

单台压缩机持续运行
压缩机故障则整机停机

一用一备两台压缩机
故障时自动切换，保障连续性

长期留样的稳定性试验条件

温度：+25℃±2℃

湿度：60±5%RH

或温度：+30℃±2℃

湿度：60±5%RH

时间：12个月

速稳定性试验条件

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

时间：6个月

强光照条件光照度：4500±500Lx

选型建议

1.预算有限，偶尔低频率使用
2.短时试验，如加速试验≤30天
3.中小型实验室、低负荷运行

1.制药企业/GMP合规：需连续运行，确保零停机
2.高价值样品测试：如生物制品、疫苗研发
3.环境应用：高温、高湿、盐雾等恶劣条件
4.大规模生产、高负荷/连续运行

可选配件

代码

代码释义及功能

可选配件

代码

功能描述

无限远程
报警系统

W

Wireless Remote Alarm System
故障时自动触发短信通知，支持多
接收人，实时报警无需依赖网络

远程云控

Y

通过移动端实时查看设备状态
远程控制参数设置。支持历史数据同步

数字光照
监测系统

S

LED光源搭配实时数显，支持无级调
节，保障实验光照条件稳定性

多光源
控制系统

X

支持红（R）、绿（G）、蓝（B）、紫（V）等光源自由
组合（单色/双色/三色），光强无级可调。适配光敏反应实验

紫外
灭菌模块

UV

UV（紫外线）
可杀灭箱内空气、水蒸气中浮游菌，
定时灭菌。支持灭菌倒计时与累计计时

3Q验证

TQ

Triple Qualification三次确认 / 三重验证
提供符合GMP规范的IQ（安装确认）
OQ（运行确认）、PQ（性能确认）全套验证文件及实施指南

隔板式
垂直光照

V

垂直光照Vertical Illumination
隔板式垂直安装LED光源，避免光
源直射样品，均匀照亮多层培养空间

计量证书

MC

计量（Measurement） 、证书（Certificate）
基于CNAS认证实验室出具的校准证书

数显独立
限温控制器

K

双路温控（主控+独立限温）
超温时自动断电并报警，二代
数显芯片，双重保险防止样品损坏

无纸化
数据记录仪

R

Recorder记录仪
实时记录温度、湿度等参数，支持数据导出与GMP验证。
内置时间戳、操作日志、满足审计追踪要求，符合GMP数据完
整性要求（可归因、清晰、同步、原始、准确、完整、一致、持久）

能耗较高，运行效率低，适合低浓度物料；
温度控制单一，可能因高温影响热敏性药品（如含维生素、酶制 剂的药品）的活性；
适用于药品箱较轻、处理量小、对温度不敏感的场景，或预算有 限的小型企业

串联使用，第一效产生的二次蒸汽作为第二效热源，蒸汽消耗量少，
能耗低效率高，蒸发速度更快，处理量更大，适合高浓度或粘稠物料（如药品浓缩液）；
采用独立化霜设计，化霜不中断控温，温湿度波动小，化霜效率高且智能，确保试验数据的可靠性与合规性。
适用于药品箱重、需高效浓缩、保护热敏成分的场景，或长期运行的 大型制药企业，显著节能并提升产品质量

型号

MC-150

MC-250

MC-500

MC-800

MC-1000

MC-150-II

MC-250-II

MC-500-II

MC-800-II

MC-1000-II

仪表类型

彩色触摸屏

控温范围

0~65℃

温度波动度

±0.5℃

温度均匀度

±1.5℃

控湿范围

30%-95%RH（可定制20%-98%RH）

湿度偏差

±3~5%RH

电源电压

AC220V 50Hz

AC220V 50Hz

AC220V 50Hz

AC380V 50Hz

AC380V 50Hz

输入功率

2.2kW

2.4kW

3.2kW

7kW

7.5kW

内胆尺寸W*D*H(mm)

500*400*750

580*500*850

700*700*1020

965*580*1430

900*580*1600

公称容积

150L

250L

500L

800L

1000L

隔板数量

3块

3块

4块

4块

4块

压缩机

单压缩机/双压缩机（II型）

标准配件

微型打印机、RS485接口、25mm测试孔